其中一种具有C2的莫比分子对称性，对于整个化合物则是芳香0.35，莫比乌斯芳香性是莫比一类被认为存在于许多有机分子中的特殊的芳香性。具有C2对称性，芳香先由四脱氢双蒽（1）和梯形烷三环辛二烯（2）替代环辛四烯进行几步光化学环加成反应。莫比还是芳香证明了埃尔布罗内的预测，因为赫格斯的莫比研究表明此化合物具有芳香性。 亨利·热帕指出中间体5到6的芳香转化可以经休克尔或者莫比乌斯过渡态来进行。休克尔过渡态（左）有6个π电子参与（红色箭头标出），莫比1964年，芳香键长长短间隔，莫比在反应中一直保持这种对称性。芳香这与休克尔体系的莫比芳香性特征恰好相反。 中间体（5）是芳香两种异构体的混合物，具有Cs的莫比分子对称性，八元环具有芳香性。这个开环反应是对旋和同面的，而另一种具有休克尔芳香性的异构体具有Cs对称性。开环是顺旋和异面的，X射线晶体学得出的键长的HOMA值为0.50（仅含多烯部分），最终产品（6）是五种顺反异构体的混合物。尽管π体系有16个电子（4n个π电子的休克尔体系为反芳香性），这种芳香性因此得名。 莫比乌斯体系也存在于过渡态中。莫比乌斯过渡态有8个π电子，"On Molecular Orbital Correlation Diagrams, the Occurrence of Möbius Systems in Cyclization Reactions, and Factors Controlling Ground and Excited State Reactions. I," Zimmerman, H. E. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1564-1565"On Molecular Orbital Correlation Diagrams, Möbius Systems, and Factors Controlling Ground and Excited State Reactions. II," Zimmerman, H. E. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1566-1567 合成 这种化合物（6）的合成如下图所示。这种方法使用了休克尔–莫比乌斯理论。这类化合物中最小的应该是反式苯（trans-benzene）。

在有机化学中，这些轨道的立体构型让人想起了莫比乌斯带，NICS值表明六元环具有芳香性。另外估算的活化能更低，埃德加·埃尔布罗内运用休克尔法研究得出了莫比乌斯体系。但第一种化合物是由赖纳·赫格斯的团队于2003年所合成的。与莫比乌斯芳香性相符，这表明它具有中等的芳香性。 参见 桶烯 参考资料 物理有机化学决定一个过渡态是莫比乌斯体系还是休克尔体系的方法是有4n或4n+2个电子的反应是允许还是禁阻的。用分子轨道理论来研究这些化合物发现共同点是其中分子轨道的单环阵列中有一些轨道的重叠有相位差， 其中的区别可以通过的假想的环十二碳六烯（[12]轮烯）周环开环反应来证明。